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1. 为什么柔顺性碳链小于杂链小于元素有机链

1、为什么柔顺性碳链小于杂链小于元素有机链

原因是主链结构不同以及侧链结构不同等。主链结构不同：碳链高分子的主链结构由非极性原子组成，如聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）等碳链高分子，由于这些高分子分子内相互作用小，内旋转位垒也不大，因此它们的柔顺性较小。

高分子链的柔顺性/ 静态柔顺性源于反式与旁氏构象的能量差异，动态柔顺性则涉及构象间的转变难易。单键数目、链段长度、取代基的影响以及分子量等因素，共同塑造了高分子链的柔顺特性。例如，孤立双键的引入会增加柔顺性，而芳杂环的固定构象则减小了柔顺性。

芳杂环因不能内旋转，所以主链中含有芳杂环结构的高分子链的柔顺性较差，具有耐高温的特点。侧基极性的强弱对高分子链的柔顺性影响很大。侧基的极性愈弱，其相互间的作用力愈大，单键的内旋转困难，因而链的柔顺性差。链的长短对柔顺性也有影响，若链很短，内旋转的单链数目很少，分子的构象数很少，必然出现刚性。

主链刚性不同、溶剂适应性不同。主链刚性不同：聚乙烯主链为饱和碳链，相对刚性，聚乙二醇具有良好的溶剂适应性，聚硅氧烷在极性溶剂中有较好的溶解性。溶剂适应性不同：聚乙烯不溶于常见溶剂，聚乙二醇具有良好的溶剂适应性，聚硅氧烷在极性溶剂中有较好的溶解性。

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